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　　肺間質(zhì)纖維化簡(jiǎn)稱肺纖維化，該病是一種彌漫性肺部疾病，患者肺部的正常組織被纖維結(jié)締組織所替代，通常還伴有炎癥損傷以及肺結(jié)構(gòu)組織破壞。肺部影像學(xué)檢查常顯示為纖維條索狀、網(wǎng)格狀或蜂窩狀陰影，以兩下肺近胸膜處最為明顯。多數(shù)病因不明，治療極為困難，疾病多呈進(jìn)行性發(fā)展，大多預(yù)后不良，絕大多數(shù)病例最終死于呼吸衰竭?；颊叩拇婊顣r(shí)間，取決于纖維化累及的范圍、診療方式以及患者對(duì)治療的反應(yīng)。

　　如果任由肺纖維化發(fā)展，不采取治療措施，病情通常進(jìn)展迅速，患者平均生存期為兩到三年，嚴(yán)重病例，特別是繼發(fā)肺部感染時(shí)，如治療無效，患者最短可在兩周之內(nèi)死亡。采用糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑、吡非尼酮等藥物治療，可延長(zhǎng)患者壽命。有統(tǒng)計(jì)資料顯示，患者的平均生存期可延長(zhǎng)至6年左右。極少數(shù)患者經(jīng)治療后，病情可長(zhǎng)期維持穩(wěn)定，存活期可達(dá)到20年以上。