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　　肺纖維化是一種彌漫性肺部疾病，患者肺部的正常組織結(jié)構(gòu)被纖維結(jié)締組織所替代，常常伴有肺組織結(jié)構(gòu)的破壞以及持續(xù)性的炎癥損傷。早期肺纖維化是指肺纖維化病變范圍局限，肺部影像學(xué)檢查常顯示為纖維條索狀、網(wǎng)格狀或蜂窩狀陰影，以兩下肺近胸膜處最為常見。在疾病早期，患者癥狀通常也較輕微，甚至可無任何癥狀。但該病多呈進(jìn)行性發(fā)展，隨著疾病發(fā)展，病灶可累及范圍逐漸擴(kuò)大，可嚴(yán)重?fù)p害肺泡毛細(xì)血管功能單位，導(dǎo)致患者呼吸功能嚴(yán)重受損，從而出現(xiàn)明顯氣促、發(fā)紺等缺氧癥狀以及持續(xù)性干咳。該病病因不明，預(yù)后不良。患者的存活時間，取決于個體狀況以及患者對治療的反應(yīng)。

　　早期肺纖維化如果任由疾病發(fā)展，不采取治療措施，則病情通常進(jìn)展迅速，患者平均生存期為2到3年。嚴(yán)重病例，特別是繼發(fā)肺部感染時，最短可在兩周之內(nèi)死亡。采用糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑、吡非尼酮等藥物治療后，可延長患者壽命，患者的平均生存期可延長至6年左右。少數(shù)患者經(jīng)治療后，病情可長期穩(wěn)定，存活期可達(dá)到20年以上。