本病的發(fā)生與遺傳因素有關,為常染色體顯性遺傳病,伴有可變的外顯率。發(fā)病與18號染色體上短臂上一個基因的缺失和易位有關系。女性為X連鎖顯性遺傳。
本病也可以是其他疾病的一個表現(xiàn),與營養(yǎng)缺乏有關系。庫欣綜合征、甲狀腺功能減退、服用糖皮質(zhì)激素的患者中,發(fā)病率升高或癥狀加重,提示本病與內(nèi)分泌代謝有一定的關系。
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