紅斑狼瘡是一種典型的自身免疫性結締組織病，多見于15～40歲女性。紅斑狼瘡是一種疾病譜性疾病，可分為盤狀紅斑狼瘡、亞急性皮膚型紅斑狼瘡、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、深在性紅斑狼瘡、新生兒紅斑狼瘡、藥物性紅斑狼瘡等亞型。

　　紅斑狼瘡有哪些早期癥狀

　　1、盤狀紅斑狼瘡

　　為紅斑狼瘡之最輕型，預后好，主要侵犯皮膚、粘膜，很少累及內臟，約5%可演變?yōu)橄到y(tǒng)性紅斑狼瘡或亞急性皮膚型紅斑狼瘡。

　　1）皮損常見于外露部、面部皮損呈蝶形。其次為下唇、頭皮、外耳、胸前、手足背等部位。皮損局限于頭面部稱局限型，超出頭面范圍稱播散型，日盼后皮損可加重；

　　2）典型損害為紫紅色斑塊，表面附有粘著性鱗屑，鱗屑下可見角質栓和擴大的毛孔，逐漸中央色淡萎縮凹陷呈盤狀。愈后毛細血管擴張，萎縮性疤痕，色素沈著或減退。粘膜皮損呈灰白色糜爛面，頭部皮損可致永久脫發(fā)；

　　3）特殊型皮損可呈凍瘡樣或疣狀。

　　4）5-10%可演變?yōu)橄到y(tǒng)型，少數可致癌變；

　　5）少數病例低滴度抗核抗體陽性，如γ球蛋白升高，類風濕因數陽性，白細胞降低，血沈快。

　　2、亞急性皮膚型紅斑狼瘡

　　1）皮損有特征性，可分為兩型。①環(huán)形紅斑形；②丘疹鱗屑型。本病皮損表淺，愈后無萎縮性疤痕；2.90%皮損呈單一型，10%兩型皮損共存，10%合并盤狀紅斑狼瘡皮損，20%合并系統(tǒng)性紅斑狼瘡皮損。

　　2）易發(fā)生光敏，可反復發(fā)作；

　　3）系統(tǒng)損害輕，可有肌肉和關節(jié)疼痛，10-20%有輕度腎炎，心臟和中樞神經系統(tǒng)損害罕見，本型可與盤狀紅斑狼瘡并存，約1/3病例符合美國風濕病協(xié)會的SLE診斷標準；

　　4）實驗室檢查：大部分人有高γ球蛋白血癥，類風濕因數陽性，80%抗核抗體陽性，70%有特異的抗Ro（SSA）及抗LA（SSB）抗體，個別補體水平低。

　　3、系統(tǒng)型紅斑狼瘡

　　可侵犯全身皮膚和多個臟器，是紅斑狼瘡中最重的一型，青中年女性發(fā)病多。

　　1）典型皮損為面部蝶形紅斑，甲周紅斑或指遠端甲下弧形斑，指（趾）端紅斑和出血或盤狀紅斑狼瘡樣皮損。口腔粘膜糜爛、潰瘍，其他可有光敏、紫癜、壞死性血管炎、多形紅斑、結節(jié)性紅斑、大皰或血皰、蕁麻疹樣血管炎、雷諾現(xiàn)象、狼瘡發(fā)等；

　　2）關節(jié)和肌肉疼痛。為常見早期癥狀之一；

　　3）多器官受累：可累及腎、心、肺、中樞神經系統(tǒng)等重要器官，其他消化道外分泌腺（淚腺、垂液腺）、眼部均可受累；

　　4）全身癥狀：不規(guī)則發(fā)熱，畏寒、乏力、納差、體重下降，全身淋巴結腫大，1/3有肝腫大，1/5有脾腫大。