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　　唐氏篩查是唐氏綜合癥，產(chǎn)前篩選檢查的簡(jiǎn)稱，唐氏綜合癥又稱21三體綜合癥，是小兒染色體病中最常見的一種屬于常染色體疾病，患兒已發(fā)育遲緩、智力低下為主要特征，伴有多器官發(fā)育障礙或畸形。

　　唐氏篩查目的就是通過化驗(yàn)孕婦的血液，檢測(cè)母體血清中甲胎蛋白、絨毛膜促性腺激素和游離雌三醇的濃度，并結(jié)合孕婦的年齡、體重、孕周等方面，判斷胎兒患先天愚型、神經(jīng)管缺陷的危險(xiǎn)系數(shù)。

　　如果唐氏篩查高風(fēng)險(xiǎn)，那么需要進(jìn)行進(jìn)一步的確診檢查，可以行無創(chuàng)DNA，或者是羊水穿刺。