語(yǔ)音內(nèi)容

　　唐氏篩查和無(wú)創(chuàng)DNA都是檢查唐氏綜合癥的方法。

　　唐氏綜合癥是小兒染色體病中最常見(jiàn)的一種，是常染色體激變，患兒以發(fā)育遲緩，智力低下為主要特征，唐氏篩查通常是在孕14~20周檢測(cè)血清中的甲胎蛋白，人絨毛膜促性腺激素和游離雌三醇，并且結(jié)合孕婦的年齡等參數(shù)，計(jì)算胎兒患唐氏綜合癥風(fēng)險(xiǎn)的聯(lián)合檢查方案。

　　而無(wú)創(chuàng)DNA通常運(yùn)12~22周，通常采用孕婦的外周血檢測(cè)外周血中來(lái)自胎兒的DNA片段，對(duì)胎兒的DNA進(jìn)行測(cè)序分析，判斷是否有唐氏綜合癥染色體的異常。