語(yǔ)音內(nèi)容

　　先天性肛門(mén)直腸狹窄是一種先天性的肛腸疾病，不能夠預(yù)防。主要是在胚胎期中，直腸與腸管之間的肛門(mén)直腸膜發(fā)育與失常，出生后此膜尚未消失或開(kāi)裂不全，形成肛門(mén)閉鎖或肛門(mén)直腸狹窄。出生后肛門(mén)閉鎖處理不當(dāng)，往往也會(huì)形成狹窄。這種疾病是出生后即出現(xiàn)，不能夠預(yù)防。

　　一旦明確此病應(yīng)當(dāng)積極的給予治療，因?yàn)榇瞬《菀讓?dǎo)致排大便困難，有時(shí)還會(huì)引起腸梗阻的癥狀。如果肛門(mén)直腸堵塞完全閉合，還會(huì)導(dǎo)致腸擴(kuò)張、腸穿孔等嚴(yán)重的并發(fā)癥，需要積極的行肛門(mén)擴(kuò)張或肛門(mén)成型手術(shù)。