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　　唐氏篩查高風險，應該通過羊水穿刺的技術來了解胎兒染色體有無異常。唐氏篩查是通過了解孕婦血液中的人絨毛膜促性腺激素、雌三醇、甲胎蛋白，結合孕婦的年齡、孕周、身高、體重，對于孕婦患有21三體、18三體，開放性神經管畸形等情況進行評估。

　　但作為篩查其準確性有限，當出現(xiàn)高風險時，需要通過產前診斷進行進一步的確診。產前診斷多采用有創(chuàng)性的侵入性操作，有一定的流產及感染風險，但風險相對較低。