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　　非典型的溶血尿毒綜合征是屬于補體失調性的疾病，補體調控蛋白H因子，以及膜輔助蛋白和血清補體固有成分等基因突變，都有可能參與到此病的發(fā)病。而且病情容易出現(xiàn)反復的情況，預后是很差的。大概有25%的患者可能會在急性期出現(xiàn)死亡，也有50%以上的患者可能會發(fā)展為終末期的腎病。

　　當患者發(fā)現(xiàn)有非典型溶血尿毒綜合征之后，需要盡快的配合醫(yī)生選擇血漿置換治療、免疫抑制劑治療、肝腎聯(lián)合移植治療等等治療措施，從而提高患者的生存率以及生活質量。