
硬皮病是什么病
硬皮病又叫系統(tǒng)性硬化癥、進(jìn)行性系統(tǒng)性硬化,是一種結(jié)締組織病,炎癥表現(xiàn)不明顯,以皮膚水腫增厚、纖維化、進(jìn)而硬化和萎縮為特征,消化道、肺、心臟和腎等內(nèi)臟器官也可以受累。
初發(fā)患者特異性臨床表現(xiàn)是皮膚腫脹增厚,開始于手指和手,同時可以出現(xiàn)雷諾現(xiàn)象、乏力、肌肉骨骼疼,這些癥狀持續(xù)幾周或幾個月后才出現(xiàn)其他指征,隨后出現(xiàn)肺、心臟、消化道或腎臟等受累的表現(xiàn)。
根據(jù)皮膚受侵犯的程度,硬皮病可以分為5種亞型:一、局限皮膚型,二、彌漫皮膚型,三、無皮膚硬化型,四、重疊綜合征型,五、未分化型。
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硬皮病會導(dǎo)致全身性關(guān)節(jié)痛,關(guān)節(jié)痛可以是硬皮病最早的表現(xiàn),有時候也會有明顯的關(guān)節(jié)炎。早期患者雙手彌漫性腫脹,皮紋消失,皮膚有臘樣的光澤,可以持續(xù)幾個月甚至十幾年。晚期患者由于皮膚和腱鞘的纖維化,導(dǎo)致活動受限。
遇曉山東大學(xué)齊魯醫(yī)院2020-07-15 播放(21574)
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硬皮病不是傳染病,不具有傳染性,目前病因不明,沒有接觸感染和傳播的證據(jù)。硬皮病也不是遺傳性疾病,沒有發(fā)現(xiàn)導(dǎo)致本病的遺傳基因,也沒有家族聚集發(fā)病的傾向,不符合遺傳病的傳遞特征。
遇曉山東大學(xué)齊魯醫(yī)院2020-07-15 播放(20418)
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硬皮病早期皮膚表現(xiàn)為水腫,部分病人有紅斑、瘙癢和水腫,早期手指水腫可以持續(xù)很久。彌漫性硬皮病皮膚廣泛硬化,伴有色素的加深或減退。乏力、肌肉骨骼痛也會出現(xiàn)于硬皮病的早期,癥狀持續(xù)一段時間后才出現(xiàn)其他指征。
遇曉山東大學(xué)齊魯醫(yī)院2020-07-15 播放(20800)

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