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　　雙肺間質性肺炎在進行胸部高分辨率CT檢查時，常顯示為雙肺蜂窩狀、網格狀或纖維條索狀磨玻璃樣密度影，以兩下肺野最為明顯。該病是一種彌漫性肺部疾病，病變廣泛累及肺間質和肺實質，導致肺泡毛細血管功能單位喪失。該病是一種嚴重的肺部疾病，患者常有限制性通氣功能障礙以及彌散功能減退。患者常見的癥狀表現(xiàn)為刺激性干咳和勞力性氣促。隨疾病進展，患者可出現(xiàn)持續(xù)性干咳以及明顯的呼吸困難，靜息狀態(tài)下也可出現(xiàn)胸悶、氣促。

　　間質性肺炎大多病因不明，目前臨床上缺乏特效的治療藥物，病情難以控制，多呈進行性發(fā)展。間質性肺炎如果不治療，病情通常進展迅速，患者平均壽命一般是2到4年。采用糖皮質激素及細胞毒性藥物治療后，平均壽命可延長至6年左右，但總體預后不佳，絕大多數(shù)病例最終死于呼吸衰竭。