2014年1月10日，美國(guó)食品和藥物監(jiān)督管理局(FDA)加速批準(zhǔn)曲美替尼(Mekinist)聯(lián)合達(dá)拉菲尼(Tafinlar)用于治療不能手術(shù)切除或轉(zhuǎn)移性的，BRAF V600E或V600K突變的黑色素瘤。

　　2014年2月12日，F(xiàn)DA加速批準(zhǔn)依魯替尼(Imbruvica)用于治療之前至少接受過一種治療的慢性淋巴細(xì)胞白血病(CLL)。

　　2014年4月17日，F(xiàn)DA批準(zhǔn)奧法木單抗(Arzerra)聯(lián)合苯丁酸氮芥用于治療對(duì)氟達(dá)拉濱為基礎(chǔ)的治療不適用的初治的CLL。

　　2014年4月21日，F(xiàn)DA批準(zhǔn)ramucirumab(Cyramza)單藥治療在先前的含氟嘧啶或鉑類的化療方案治療中或治療后疾病進(jìn)展的晚期或轉(zhuǎn)移性胃癌或胃食管交界處(GEJ)腺癌。

　　2014年4月23日，F(xiàn)DA批準(zhǔn)siltuximab(Sylvant)用于治療人類免疫缺陷病毒(HIV)陰性并且人類皰疹病毒8(HHV-8)陰性的多發(fā)型巨淋巴結(jié)增生癥患者。

　　2014年4月28日，F(xiàn)DA批準(zhǔn)口服的巰嘌呤混懸劑(Purixan)用于治療急性淋巴細(xì)胞白血病(ALL)，作為聯(lián)合治療方案的一部分。

　　2014年4月29日，F(xiàn)DA加速批準(zhǔn)色瑞替尼(Zykadia)用于治療使用克唑替尼后疾病進(jìn)展或不耐受的ALK陽(yáng)性、轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)。

　　2014年7月3日，F(xiàn)DA加速批準(zhǔn)belinostat(Beleodaq)用于治療復(fù)發(fā)或難治性外周T細(xì)胞淋巴瘤。

　　2014年7月23日，F(xiàn)DA批準(zhǔn)idelalisib(Zydelig)與利妥昔單抗聯(lián)合治療復(fù)發(fā)性CLL。

　　2014年8月14日，F(xiàn)DA批準(zhǔn)貝伐單抗靜脈滴注(阿瓦斯汀)聯(lián)合紫杉醇+順鉑或紫杉醇+拓?fù)涮婵涤糜诔掷m(xù)性、復(fù)發(fā)性或轉(zhuǎn)移性宮頸癌。

　　2014年9月4日，F(xiàn)DA加速批準(zhǔn)pembrolizumab(Keytruda)用于治療使用伊匹單抗后疾病進(jìn)展的，不能切除或轉(zhuǎn)移性黑素瘤。

　　2014年11月5日，F(xiàn)DA擴(kuò)大ramucirumab(Cyramza)的適應(yīng)癥，批準(zhǔn)其與紫杉醇聯(lián)用治療晚期胃癌或胃食管交界腺癌。

　　2014年11月14日，F(xiàn)DA批準(zhǔn)貝伐單抗靜脈滴注(阿瓦斯汀)聯(lián)合紫杉醇、聚乙二醇化脂質(zhì)體阿霉素或拓?fù)涮婵涤糜谥委熴K耐藥的，復(fù)發(fā)性上皮卵巢癌，輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌。

　　2014年12月3日，F(xiàn)DA加速批準(zhǔn)blinatumomab(Blincyto)用于治療費(fèi)城染色體陰性，復(fù)發(fā)或難治性B細(xì)胞ALL。

　　2014年12月4日，F(xiàn)DA批準(zhǔn)ruxolitinib(Jakafi)用于治療對(duì)羥基脲應(yīng)答不充分或不耐受的真性紅細(xì)胞增多癥患者。

　　2014年12月12日，F(xiàn)DA批準(zhǔn)ramucirumab(Cyramza)聯(lián)合多西他賽用于治療在以鉑為基礎(chǔ)的化療中或化療后疾病進(jìn)展的轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌。

　　2014年12月16日，F(xiàn)DA批準(zhǔn)蘭瑞肽(醋酸蘭瑞肽長(zhǎng)效注射劑)用于治療不能手術(shù)切除，高度或中度分化，局部晚期或轉(zhuǎn)移性胃腸胰神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤以改善其無(wú)進(jìn)展生存期。

　　2014年12月19日，F(xiàn)DA加速批準(zhǔn)olaparib(Lynparza)，一種新的藥物，用于治療與BRCA基因缺陷有關(guān)的晚期卵巢癌。

　　2014年12月22日，F(xiàn)DA加速批準(zhǔn)nivolumab(Opdivo)用于治療對(duì)其他藥物不應(yīng)答的，不能手術(shù)切除或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤。

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